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胎儿几个月基因突变血友病?

发病时间:不清楚

胎儿几个月基因突变血友病?

补充说明:胎儿几个月基因突变血友病?

2021-03-25 03:27

胎儿 血友病 凝血功能障碍 出血性疾病 创伤 出血倾向 怀孕 羊水穿刺

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精选回答(1)

朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

提问

根据你的症状分析 。血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特性是活血凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向。如果在怀孕期间自己发现这种情况的话,可以做羊水穿刺,看看孩子有没有遗传,大部分来说有可能会被遗传到的。

2022-08-26 13:18

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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