发病时间：不清楚
食管闭锁并发症好治吗？
补充说明：食管闭锁并发症好治吗？
2019-03-25 16:58
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精选回答(1)
高恒岭 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：胃肠肝胆胰脾疾病、下肢静脉曲张、深静脉血栓，以及肠梗阻、阑尾炎、穿孔、胆囊炎、胆囊结石、胰腺炎等急腹症。
提问
这种病是一种先天性食管畸形的情况。食管和支气管瘘主要是由于胚胎在第3周至第6周发育异常引起的，导致食管中隔、盲端或气管-支气管通讯。主要表现为立即呕吐，或严重咳嗽、发绀或窒息。建议如确诊为食管闭锁，应尽快手术治疗。术后要经常复查，观察进食的情况。饮食方面也是要注意的，先吃一些流食的好。
2019-03-25 17:12
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张大伟 主治医师 三甲
提问
食管闭锁是一种先天性食管畸形。主要原因是腹部胚胎发育第3～6周间发育异常，导致食管中隔、盲端或气管-支气管连接，形成食管-支气管瘘。新生儿产生吸奶来治疗痢疾、呕吐或严重咳嗽、发绀或窒息。建议及时的就医治疗的好，严重的话还是要手术的，术后注意饮食健康，定期进行复查的好。
2019-03-25 18:10
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
