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多囊肾多囊肝提示什么病?
补充说明:多囊肾多囊肝提示什么病?
2019-03-26 04:26
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精选回答(2)
多囊肾、多囊肝提示可能患有多囊肾、多囊肝等疾病。
多囊肾是一种先天性遗传性疾病,主要表现为双侧肾内有多个囊肿,囊肿逐渐增大,可能会压迫肾脏及其周围组织,从而出现腰腹部疼痛、肾区疼痛、血尿等症状。多囊肝是一种罕见的遗传性疾病,可能会出现肝脏体积增大、肝区疼痛、腹胀等症状。
多囊肾、多囊肝患者可以遵医嘱通过去顶减压术、囊肿切除术等方式治疗。如果出现肝区疼痛症状,可以在医生的指导下,服用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物治疗。如果出现肝区肿块,可以通过肝部分切除术、肝移植术等方式治疗。
如果出现肝区疼痛、腹部肿块等症状,可以到正规医院就诊治疗。
2023-03-07 13:45
举报您好,根据您现在说描述的这种情况,一般多考虑为先天性的发育异常而引起的这种表现,这样会导致肝肾功能的下降。建议您现在这种情况到专业的外科进行住院治疗,要根据肝肾的功能,这样才能选择是保守还是手术的一种治疗方式,肝脏的囊肿一般没有明显的压迫症状,可以选择保守肾囊肿,可以选择手术治疗。
2019-03-26 08:28
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医生回答(1)
多囊性肾肝病是一种罕见的疾病,可导致囊肿(充满液体的囊肿)在肝脏内生长。正常肝脏外观光滑、均匀。多囊性肝看起来像一大串葡萄。囊肿也可以在肝脏的不同部位独立生长。如果囊肿过大或过大,可能会引起不适和健康并发症。但大多数多囊性肝病患者没有任何症状,生活正常。
2019-03-26 06:03
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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