发病时间：不清楚
家族未有酪氨酸血病史会遗传吗
补充说明：家族未有酪氨酸血病史会遗传吗
2019-03-26 15:54
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精选回答(2)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
家族未有酪氨酸血症史是否会遗传，需要根据具体情况进行判断。
酪氨酸血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，主要是由于体内缺乏酪氨酸酶，导致酪氨酸代谢障碍，从而引起的，患者可能会出现肝肿大、生长发育迟缓、肌肉无力等症状。如果家族中没有出现酪氨酸血症的患者，并且在日常生活中注意合理饮食，营养均衡，并且没有出现上述症状，一般不会遗传给下一代。但如果家族中有出现该疾病的患者，并且在日常生活中不注意合理饮食，经常吃一些含酪氨酸高的食物，比如动物肝脏、海鲜等，可能会导致酪氨酸水平持续升高，从而导致遗传给下一代。
在日常生活中，建议患者保持良好的心态，避免情绪过于激动。同时也要注意合理饮食，多吃一些富含维生素的水果和蔬菜，比如苹果、西红柿等，能够补充身体所需要的营养。
2023-07-24 08:15
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你好，酪氨酸血症属于氨基酸代谢紊乱疾病，是因酪氨酸代谢过程中几种酶的缺陷所引起的先天性氨基酸代谢异常性疾病，属常染色体隐性遗传。根据其代谢途径中不同酶的缺陷可分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。通常为常染色体隐形遗传。酪氨酸血症Ⅰ型主要是肝肾组织延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺陷导致酪氨酸代谢障碍及肝脏 4‐羟基苯丙酮酸二氧化酶发育不够成熟所致。Ⅱ型又称眼皮肤酪氨酸血症,是酪氨酸转氨酶缺乏所致。Ⅲ型较为少见,是4‐羟基苯丙酮酸二氧化酶缺乏所致。
2019-03-26 18:23
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医生回答(1)
万明 主治医师 三甲
提问
酪氨酸血症是一种染色体隐性遗传病，所以如果具有酪氨酸血症家族史就会出现遗传，如果没有家族史染上这种病的几率是非常小的，所以没有必要太过担心。就目前的医疗技术来看，是没有办法有效的治疗酪氨酸血症的。
2019-03-26 17:02
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
屈昔多巴胶囊
屈昔多巴是一种抗帕金森氏病药物。本品为一种合成的（-）-去甲肾上腺素的氨基酸前体，有肠吸收和代谢为去甲肾上腺素。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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