首页> 儿科> 小儿内科> 早老症> 什么是早老症

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

早老症是一种遗传性疾病,是一种常染色体隐性遗传病。

早老症是一种罕见的隐性遗传病,主要是由于基因突变导致的,主要表现为皮肤松弛、面部皱纹增多、身材矮小等症状。患者可以去正规的医院进行详细的检查,如果确诊为早老症,可以在医生的指导下服用维生素A、维生素E等药物进行治疗,同时还可以通过注射肉毒素的方式进行辅助治疗,必要时还可以通过手术切除眼球的方式进行治疗。

除此之外,早老症还具有一定的传染性,可能会通过血液传播、性接触传播等方式进行传播,所以患者在平时要做好日常的护理工作,定期去医院进行复查,如有异常的症状,建议及时告知医生并治疗。

2023-07-23 02:14

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

这种疾病的发生是由于遗传因素。动脉硬化也可能由于结缔组织细胞对生长激素没有反应而导致胶原老化而发生。皮肤成纤维细胞在培养基中的生长减慢,存活期缩短,有丝分裂活性DNA合成和克隆能力降低,DNA修复缺陷也是过早衰老的原因。表现为生长发育迟缓,皮肤早老,早发心血管病。

2019-04-07 12:03

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医生回答(1)

董华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

脸变老了,其他身体技能也正常了,这不是衰老。衰老也可以称为早衰。这是一种非常罕见的先天性遗传病,病人身体的衰老过程非常快。患有这种疾病的儿童的年龄很少超过13岁,当你到了这个年龄,你不用太担心。

2019-03-26 23:14

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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

适用药品

舒肝解郁胶囊

疏肝解郁,健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁属肝郁脾虚证者,症见情绪低落、兴趣下迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻,脉弦或细。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

多巴丝肼片

用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

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