发病时间：不清楚
儿童早衰症初期症状能活多少岁
补充说明：儿童早衰症初期症状能活多少岁
2019-03-27 08:48
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精选回答(2)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
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儿童早衰症初期症状能活多少岁，临床上并没有明确的数据支撑，具体存活时间与儿童的病情有关。
儿童早衰症是一种先天性疾病，可能是基因突变、染色体异常等原因导致的。在初期可能会出现头发稀疏、脱发、皮肤皱纹等症状，也可能会出现牙齿松动、牙齿变小等情况。如果病情比较轻微，积极配合医生治疗，一般可以存活到成年。如果病情比较严重，没有及时配合医生治疗，可能存活时间会相对较短，但无法具体确定具体时间。
如果出现早衰症，可以在医生指导下，使用重组人生长激素注射液、注射用重组人生长激素等药物治疗。同时，可以积极配合医生通过肝脏移植术、骨髓移植等方式治疗。日常生活中要保持良好的心情，避免过度焦虑，可以适当参加体育锻炼，比如慢跑、打太极拳等。
2023-07-24 05:52
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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患病儿童一般只能活到7到20岁，其中大多数死于心血管疾病等老年病。早衰儿童的年龄比正常的衰老过程快5到10倍，使他们看起来像老年人。患者器官也迅速衰老，导致各种生理功能下降。早衰的常见症状有脱发、牙齿发育迟缓、身材矮小、皮下脂肪减少，但儿童的心理年龄与同龄儿童基本相同.
2019-03-27 09:00
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医生回答(1)
常光喜 主治医师 三甲
擅长：全科
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目前，还没有有效的治疗早衰的方法。研究人员利用早衰小鼠和早衰儿童的细胞分析了正常细胞的老化率、染色体异常、基因损伤反应和修复功能。结果表明，早衰儿童比小鼠更容易衰老，染色体丢失或断裂的可能性更大，反映出基因损伤的增加。此外，异常层粘连蛋白A基因可影响DNA损伤修复，引起基因组不稳定，加速衰老过程，并导致过早衰老。研究人员指出，基因突变是儿童早衰的根本原因。
2019-03-27 10:18
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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