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基因突变红细胞增多症？
补充说明：基因突变红细胞增多症？
a******W 2019-03-27 14:14
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精选回答(1)
舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病，90%-95%的患者都可发现JAK2V617F基因突变。中老年发病男性多见，起病隐匿，偶然查血时发现血液黏稠度增高，可致血流缓慢和组织缺氧，表现为头疼、眩晕、多汗、疲乏、健忘、耳鸣、眼花、视力障碍、肢端麻木与刺痛等症状，伴有血小板增多时，可有血栓形成和梗死，常见于四肢、肠系膜、脑及冠状血管，严重时瘫痪。
2019-03-27 14:41
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。 本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
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