首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肠闭锁> 先天性肠闭锁遗传吗?

精选回答(1)

高恒岭 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:胃肠肝胆胰脾疾病、下肢静脉曲张、深静脉血栓,以及肠梗阻、阑尾炎、穿孔、胆囊炎、胆囊结石、胰腺炎等急腹症。

提问

先天性肠闭锁是多因素作用导致的一种消化道连续性中断的消化道畸形,也是引起新生儿期肠梗阻的常见原因之一.最近的胚胎学研究发现,胚胎早期内胚层发育异常可导致。并非是遗传性疾病,所以与基因有没有异常并无关系的,在怀孕时很多因素可能会导致胎儿的发育异常的,尤其是怀孕前三个月受到一些理化的因素影响就有可能导致胎儿发育问题。

2019-03-27 20:19

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医生回答(1)

姚平静 主治医师 三甲

提问

在孕期注意保养,注意营养的均衡补充,不要使孕妇过度的摄入营养和肥胖,避免糖尿病和妊娠高血压的出现,都是可以避免胚胎发育异常的,所以这种疾病并不遗传。孩子是先天性的肠闭锁,这种疾病一般是属于胚胎的发育异常,在孩子胚胎发育的时候出现了问题,所以这种疾病并非是遗传性的疾病。

2019-03-27 21:47

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疾病百科

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

适用药品

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益气养阴,滋脾补肾。主治消渴症,用于II型糖尿

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1.微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变—视网膜病变及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿病性微血管病变—特发性或长期使用香豆素衍生物,细胞生长抑制剂、口服避孕药或其它药物所造成的微血管病变;慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张—疼痛、下肢沉重感、肌肉痛性痉挛,感觉异常,手足发绀紫癜性皮炎。静脉曲张状态—慢性静脉功能不全,静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。3.微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:—痔疮综合症。—静脉曲张。4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:预防术后综合症,水肿及组织浸润。

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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。

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