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先天性肛门闭锁的原因?
补充说明:先天性肛门闭锁的原因?
2021-03-28 16:45
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导致先天性肛门闭锁的原因有在胚胎早期,胎儿的发育出现异常现象导致的,是一种比较常见的肛门畸形疾病,主要症状有无胎粪排出、腹胀、呕吐,不见肛门等症状。建议要及时进行手术治疗,不要错过了最佳的治疗时间,如果治疗不及时,有可能会导致孩子死亡。
2022-09-13 11:06
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肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
症状起因:肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。
可能疾病:肛管损伤 肛门异位 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
就诊科室:肛肠