发病时间:不清楚
22岁早衰症初期症状
补充说明:22岁早衰症初期症状
2019-03-30 10:36
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精选回答(2)
22岁早衰症初期症状一般有脱发、皮肤松弛、月经不调等。
1、脱发
早衰症会导致患者出现脱发的情况,主要是由于身体内的激素水平紊乱所致。
2、皮肤松弛
早衰症会导致皮肤松弛,主要是由于身体内的激素水平紊乱,导致皮肤胶原蛋白流失所致。
3、月经不调
早衰症会导致月经不调,主要是由于身体内的雌激素水平下降所致。
除此之外,还可能会出现闭经、记忆力减退等症状。建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,也要注意营养均衡,多吃富含维生素以及蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等,有助于提高身体抵抗力。
2023-07-24 01:07
举报你好,根据你的描述分析。如果体内雌激素分泌下降的话,就会导致卵巢功能下降,出现月经量偏少甚至闭经。建议再到医院抽血化验一下抗苗勒管激素,如果确诊是卵巢早衰,月经量偏少的话,可以在医生的指导下,口服雌孕激素序贯疗法,调理一下月经周期。一般需要调理至少3~6个月。
2019-03-30 10:45
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医生回答(1)
早衰的人还会表现出精力差的现象,很多时候这类人群看上去无精打采的样子,有时候他们对外界也很少有感兴趣的食物,很多东西很快就忘在脑后,有时候反应还很迟钝,对于女性她们会出现乳房下垂,月经乱的现象,见你一定要对症治疗,不要盲目的用药。
2019-03-30 12:07
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,Lamin A基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病: 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室:老年科
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先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
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本品用于治疗男性型脱发和斑秃
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滋补气血,调经舒郁。用于气血两虚、气滞血瘀所致的月经不调、行经腹痛。
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内分泌系统疾病:泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。非催乳素依赖性不育症:多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用(如:氯底酚胺)治疗无排卵症。高泌乳素瘤:垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗,在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积,使切除容易进行;术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症:单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳:分娩或流产后通过抑制泌乳