发病时间：不清楚
先天胆道闭锁怎么引起的？
补充说明：先天胆道闭锁怎么引起的？
a******W 2019-03-30 23:33
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。
2019-03-31 22:52
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医生回答(1)
孟文石 主治医师 三甲
提问
这种疾病是一种先天发育不正常所致，会因为胆汁排出受阻，出现严重的黄疸，并引起胆汁性肝炎发作的时候症状还是比较明显的，肝出现硬化比较严重，，可以有进食不好，精神状态不好等症状的，可以做肝功检查看看的，如果检查支持阻塞性黄疸，主要表现为直接胆红素增高的，如果是这种类型的黄疸，要考虑手术治疗的。
2019-03-31 01:28
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
