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什么是囊肿性胆道闭锁？
补充说明：什么是囊肿性胆道闭锁？
a******W 2019-03-30 23:36
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症，是以胆总管囊肿或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形，是最常见的一种先天性异常，也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病，可同时合并有胆道闭锁发生。如不手术治疗，多因反复感染、胆汁性肝硬化、胆总管穿孔或癌变而死亡。
2019-03-31 22:38
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医生回答(1)
胡一芬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
腹内腹内胎儿及宝宝胆总管囊肿特征：妊娠15周早期超声可检出先天性胆总管囊肿。先天性胆总管囊肿的超声表现为腹内腹内胎儿肝门静脉囊肿，与肝内胆管或胆囊相连。在妊娠期，大大部分囊肿会随着胎龄的增加而逐渐增大，甚至直径可达30毫米。
2019-03-31 01:33
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
