首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁肝移植能治愈吗?

胆道闭锁肝移植能治愈吗?

发病时间:不清楚

胆道闭锁肝移植能治愈吗?

补充说明:胆道闭锁肝移植能治愈吗?

a******W 2019-03-31 00:27

胆道闭锁 肝移植 眼睛 肝脏 胆管 皮肤 大便 肝脾肿大 腹水 手术 先天性胆道闭锁 阻塞性黄疸

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲

擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

提问

先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗,肝移植受很多条件限制。

2019-03-31 19:59

举报

医生回答(1)

董华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

宝宝胆道闭锁是临床上常见的一种肝脏疾病,有可能是先天性的,有可能是胆管周围血液供应不足或者是感染所引起的,患儿会表现为皮肤巩膜的黄染,出现陶土样大便,严重者会出现肝脾肿大,腹水等症状,目前最好的治疗方法是手术治疗,或者是肝脏移植,经过手术治疗是可以痊愈的。

2019-03-31 01:41

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院