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法洛四联症会不会遗传？
补充说明：法洛四联症会不会遗传？
2021-03-31 13:05
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姚伟龙 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 三甲
擅长：消化道早癌，胃食管反流，炎症性肠病，胆系疾病
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法洛四联症的遗传风险较低。该疾病主要由胎儿时期血管发育异常引起，而非由特定的遗传基因突变导致。虽然某些家族中可能存在多个成员患有法洛四联症，但这并不意味着该病具有明显的遗传倾向。相反，它可能是由于环境因素和基因突变的相互作用所致。因此，对于有家族史的个体，虽然需要关注，但不必过度担忧遗传风险。
2022-09-02 13:00
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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