首页> 外科> 泌尿外科> 巨大膀胱> 什么是巨大膀胱?

精选回答(1)

于干 副主任医师 合肥市第二人民医院 三甲

擅长:泌尿系结石,前列腺增生,精索静脉曲张、肾囊肿、肾肿瘤腹腔镜下微创手术治疗等。包皮过长、包茎包皮环切术及男性性功能障碍诊断和治疗。

提问

巨大膀胱-巨输尿管综合征,又称巨大膀胱合并巨大输尿管综合征,其特征是膀胱-输尿管巨大增大,但无下尿路梗阻、膀胱输尿管返流或下尿路梗阻。有些人认为巨大的膀胱或输尿管应该被诊断为不同的疾病。目前,随着检查技术的进步,发现存在膀胱扩张和输尿管扩张可逆的情况。

2023-01-13 15:50

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巨大膀胱

巨大膀胱-巨大输尿管综合征又名巨大膀胱并发巨大输尿管征,其特征为膀胱-输尿管巨大增粗,但无下尿路梗阻及膀胱输尿管反流,亦无下尿路梗阻病变。有人认为巨大膀胱或巨大输尿管,应作为各自独立疾病来诊断。目前随着检查技术的进步,发现扩张的膀胱亦有可逆性的病例,输尿管扩张亦为可逆性。关于无下尿路梗阻观点,目前亦发现梗阻所在。同时,对输尿管和膀胱扩大到什么程度才可诊断,尚无标准。神经源性膀胱与本病征鉴别,有时相当困难。

  • 症状起因:1.末段输尿管壁内副交感神经节细胞减少末段输尿管壁内副交感神经节细胞减少、发育不全或缺如,导致输尿管蠕动功能丧失,产生功能性梗阻,但未得到组织学的证实。2.末端输尿管壁内纵肌缺乏(环肌正常)因而造成功能性梗阻,并认为纵肌缺乏是因胚胎12周后中肾管压迫输尿管所致。3.末段输尿管肌层内存在异常的胶原纤维末段输尿管肌层和神经均是正常的,但肌层内存在异常的胶原纤维干扰了融合细胞层样排列,阻碍了蠕动波传送而产生功能性梗阻。这些都有待组织学的进一步研究。4.遗传因素另外有母女同患此病的报道,因此是否有家族遗传倾向,仍有待研究。

  • 可能疾病:膀胱咳  膀胱肿瘤  膀胱鳞状细胞癌  膀胱嗜铬细胞瘤  小儿巨大膀胱-巨大输尿管综合征  

  • 常见检查: 膀胱注水试验  膀胱造影  膀胱镜  

  • 就诊科室:肾、泌尿

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