发病时间:不清楚
变应性肉芽肿血管都活多久?
补充说明:变应性肉芽肿血管都活多久?
a******W 2019-04-01 16:35
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精选回答(1)
会多久是没有什么标准了每个的身体体质不同发病的时间是不同了,变应性肉芽肿性血管炎,又称丘格-施特劳斯综合征,是一种病因不明、主要累及小动脉的全身性坏死性血管炎。这是罕见的,很难诊断。以哮喘、坏死性肉芽肿性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸性粒细胞增多和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为特征。多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾脏、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。约50%的患者患有肾脏病变,通常比潘氏肉芽肿和韦格纳肉芽肿轻,很少死于肾脏疾病。
2019-04-01 16:52
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前体阶段,除发热、全身不适等一般症状外,常发生过敏性疾病,主要表现为呼吸道症状,包括过敏性鼻炎、鼻息肉病、哮喘、支气管炎。预计几年后会发展成血管炎。血管炎始于全身症状,如全身不适、消瘦、发热、腿部肌肉(尤其是腓肠肌)痉挛性疼痛。由于累及血管分布广泛,本期临床表现复杂。
2019-04-01 17:57
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症状起因:1、类肿瘤学说类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。2、变态反应或自身免疫在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。3、细菌病毒感染学说新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。
就诊科室:普外科
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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治疗育龄妇女雄激素敏感所致的中重度痤疮(有或无皮脂溢)及/或多毛,这其中包括需要治疗这些症状的多囊卵巢综合症患者。对治疗痤疮,炔雌醇环丙孕酮片应用于不适宜采用局部治疗或全身抗生素治疗的痤疮。
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用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞(鼻塞是耳鼻咽喉科常见的症状之一,最常见的原因包括鼻炎,鼻中隔偏曲,鼻息肉,鼻窦炎等。理论上来说,鼻塞都可以通过不同的治疗方法进行解决。)以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。