首页> 外科> 普外科> 肉芽肿> 变应性肉芽肿血管都活多久?

精选回答(1)

陆小河 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)。

提问

会多久是没有什么标准了每个的身体体质不同发病的时间是不同了,变应性肉芽肿性血管炎,又称丘格-施特劳斯综合征,是一种病因不明、主要累及小动脉的全身性坏死性血管炎。这是罕见的,很难诊断。以哮喘、坏死性肉芽肿性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸性粒细胞增多和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为特征。多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾脏、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。约50%的患者患有肾脏病变,通常比潘氏肉芽肿和韦格纳肉芽肿轻,很少死于肾脏疾病。

2019-04-01 16:52

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医生回答(1)

康高扬 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

前体阶段,除发热、全身不适等一般症状外,常发生过敏性疾病,主要表现为呼吸道症状,包括过敏性鼻炎、鼻息肉病、哮喘、支气管炎。预计几年后会发展成血管炎。血管炎始于全身症状,如全身不适、消瘦、发热、腿部肌肉(尤其是腓肠肌)痉挛性疼痛。由于累及血管分布广泛,本期临床表现复杂。

2019-04-01 17:57

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肉芽肿

肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞,呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。

  • 症状起因:1、类肿瘤学说类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。2、变态反应或自身免疫在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。3、细菌病毒感染学说新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。

  • 可能疾病:肺真菌病  胸壁软组织肿瘤  结节病性心肌病  鼻疽  放线菌病  

  • 常见检查: 梅毒螺旋体血凝试验  眼标本的细菌学检查  

  • 就诊科室:普外科

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