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请问肥厚型梗阻性心肌病能治好吗?

发病时间:不清楚

请问肥厚型梗阻性心肌病能治好吗?

补充说明:请问肥厚型梗阻性心肌病能治好吗?

a******W 2019-04-02 01:36

肥厚型梗阻性心肌病 呼吸困难 手术 胸闷 心脏 外科手术 倍他乐克 开胸手术 体外循环

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精选回答(1)

曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

提问

你好,肥厚型梗阻性心肌病那么如果说会影响到他的射血,让他会引起胸闷,呼吸困难,主要还是心脏方面引起。建议你到心胸外科进一步就诊。治疗手段包括药物治疗、外科手术治疗及经皮室间隔化学消融术。  1、药物治疗主要包括倍他受体阻滞剂(如倍他乐克,比索洛尔)和非二氢吡啶类的钙拮抗剂(如异搏定,合心爽)。  2、外科室间隔心肌切除术。需要开胸手术并应用体外循环手术进行治疗。

2019-04-02 11:02

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医生回答(1)

郑秀鹏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

肥厚型梗阻性心肌病一般主要的发病原因是由于遗传问题导致,因此会导致患者该病无法有效的完全康复,只有通过药物或者手术的方法来进行缓解,从而有效的是患者平常的时候不出现发病问题。

2019-04-02 03:22

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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