发病时间：不清楚
慢性肉芽肿病能疼不
补充说明：慢性肉芽肿病能疼不
2019-04-02 22:09
我要咨询
精选回答(2)
王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗，包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。
提问
慢性肉芽肿病是否能疼需要根据具体病情决定，一般分为皮肤肉芽肿病、肺部肉芽肿病以及肠道肉芽肿病等。
1、皮肤肉芽肿病
皮肤肉芽肿病是一种以皮肤、黏膜及其周围组织广泛性损害为主要表现的疾病，病因尚不明确，可能与感染、遗传、免疫等因素有关，患者一般会出现皮肤肿胀、疼痛等症状。皮肤肉芽肿病大多可自行消退，无需进行特殊治疗，但若患者症状较重，还可在医生指导下使用氨甲蝶呤、沙利度胺等药物进行治疗。
2、肺部肉芽肿病
肺部肉芽肿病是一种以肺部组织病变为主的疾病，病因尚不明确，可能与感染、免疫、理化等因素有关，患者一般会出现咳嗽、咳痰、胸痛等症状。肺部肉芽肿病的患者可遵医嘱使用、甲泼尼龙等糖皮质激素药物治疗，同时还可遵医嘱配合使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂进行治疗。
3、肠道肉芽肿病
肠道肉芽肿病是一种以肠道组织病变为主的疾病，病因尚不明确，可能与免疫、感染、遗传等因素有关，患者一般会出现腹痛、腹泻、体重下降等症状。肠道肉芽肿病的患者可遵医嘱使用甲泼尼龙、阿莫西林等药物进行治疗，若药物治疗效果不佳，还可采取手术治疗。
除此之外，慢性肉芽肿病还包括肝脏肉芽肿病等，建议患者及时就医治疗。
2023-07-27 01:09
举报
包文中 副主任医师 合肥市第二人民医院 三甲
擅长：擅长肝胆胰脾及胃肠道等普外科常见良恶性疾病的治疗，各类腹腔镜手术。
提问
慢性肉芽肿病是一种白细胞功能发生缺陷的遗传病，很严重，建议及时就医治疗，具有致死性。患者的即使细胞以及其他细胞病变，并且不断地增值生长，加重病情。这种病大都是隐性遗传病，发病患者大多是儿童，发病年龄大概是2到10岁之间，一般都有家族遗传史。
2019-04-02 22:22
举报相关问题
向医生提问
慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
健康问答
