发病时间：不清楚
bmd肌营养不良
补充说明：bmd肌营养不良
2019-04-03 00:22
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精选回答(2)
崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
BMD肌营养不良一般是指强直性肌营养不良，是一种遗传性肌肉变性疾病。
强直性肌营养不良是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因缺陷，导致肌细胞膜功能异常，使肌细胞坏死，从而引起肌肉无力、萎缩等症状。该疾病属于常染色体显性遗传病，可发生于任何年龄段，但多见于儿童和青少年时期。患者在发病时可表现为肌肉无力、萎缩、双下肢无力等症状，还可伴有眼睑下垂、视力模糊等现象。
对于诊断为强直性肌营养不良的患者，可遵医嘱使用药物治疗，如卡马西平、苯妥英钠等，有助于缓解不适症状。对于药物治疗效果不佳的患者，还可进行手术治疗，如肌肉切除术等。
2023-07-22 06:47
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
肌营养不良是一种遗传性肌肉退化疾病。病人的症状是鸭子走路，容易摔倒，上下楼梯困难，腿肥大，肌肉无力等。当儿童患肌肉萎缩症时，他们必须及时去医院检查和治疗。首先，面部肌肉无力通常是不对称的，不能露出牙齿、突出嘴唇、闭上眼睛和皱眉。口轮匝肌可能有假肥大，导致口唇肥大和唇突出。一些肩部和肱部肌群首先受到影响，导致两臂无法抬起形成垂直肩部。上臂肌肉萎缩，但前臂和手部肌肉没有受到侵犯。
2019-04-03 00:35
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医生回答(1)
李婉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
骨密度进行性肌营养不良是一种遗传病。由于多年的肌肉发育，大多数患者都患有肌肉无力、萎缩和活动能力减弱。属于肌营养不良，症状比糖尿病轻。疾病的严重程度与个人有很大关系。有些人一生中只比普通人弱，他们的预期寿命与正常人没有太大不同。有些人年复一年遭受肌肉萎缩之苦，多年后最终无法行走。而是因为它是遗传系统的一种疾病。目前，还没有治愈的方法。
2019-04-03 01:32
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广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家，营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响，以至治疗是非常困难，并不是单单提供适当的食物即可解决。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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益气养阴，滋脾补肾。主治消渴症，用于II型糖尿病。
