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遗球就是遗传性球形红细胞增多症？
补充说明：遗球就是遗传性球形红细胞增多症？
2019-04-03 22:25
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精选回答(2)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
遗传就是遗传性球形红细胞增多症。
遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性疾病，遗传性球形红细胞增多症是由先天性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血，与遗传因素有关，患者可能有贫血、黄疸、感染、脾肿大等症状，可以改善血常规检查，如红细胞和血红蛋白的数量，改善骨髓穿刺检查，并通过彩色多普勒超声检查是否有脾肿大。如果伴有脾肿大，可以进行脾切除术，如果贫血严重，必要时可以输血，如果患者患有遗传性球形红细胞增多症，建议在医生的指导下规范治疗。
注意个人卫生，经常换衣服、洗澡和修剪指甲，注意口腔卫生，防止感染。
2022-09-09 17:21
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
本来正常应该是，医生不能用简称，因为对象是患者，患者没有医学背景的情况下，这种简称对患者来说难度比较大。其次，现在知道是什么病，那么需要加强治疗了。脾切除是本病的主要的治疗方法，也是脾切除它能减轻绝大多数的贫血劢使网织红细胞接近正常。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常。
2019-04-09 20:29
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
