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18三体综合征查什么病？
补充说明：18三体综合征查什么病？
a******W 2019-04-04 13:36
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精选回答(1)
何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
你好，18三体综合征这个是属于开放型神经管于行，是属于唐氏综合症的一种，如果现在检查出有畸形的话，会导致孩子先天性脊柱裂，无脑儿，首先考虑是由于夫妻双方染色体出现异常，或者是母亲感染过某种病毒而引起的建议要保持一个良好的生活习惯，因此进一步进行检查，可以做无创DNA或者是羊水穿刺，查明原因后再选择，是否继续怀孕
2019-04-04 15:08
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医生回答(1)
李英光 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这是由于染色体畸形所导致的，有可能在怀孕的初期接触过一些什么东西，怀孕35天之内用药，可以当做全或无。药物对胚胎有影响，胚胎可能自然流产，没有影响胚胎继续发育，怀孕35-49天之内是胚胎发育关键时间，用药可以导致胚胎发育不良或者是导致胎儿畸形。
2019-04-04 15:17
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染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
症状起因：染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
可能疾病：染色体异常性不孕 染色体异常伴发的精神障碍
常见检查： 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检 脐带血穿刺 早孕检查
就诊科室：产科、生殖健康
