发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病吧？
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病吧？
a******W 2019-04-04 15:57
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精选回答(1)
陆小河 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗（包括胸腔镜微创）。
提问
肥厚型梗阻性心肌病，这种疾病发病的原因并不是很明确，可能和先天性的遗传因素有一定的关系，也可能是受到环境的影响。发病的时候具有一些比较明显的特征，呼吸困难、心前区痛、头晕、乏力、心悸、心衰等。可以做一些详细的检查，确诊一下，体格检查、胸部X线拍片、心电图、心导管检查、选择性左心室造影、超声心动图等。
2019-04-04 16:12
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
