发病时间:不清楚
多系统萎缩病程
补充说明:多系统萎缩病程
2019-04-04 16:50
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精选回答(2)
多系统萎缩病程通常在5-10年,但具体时间因人而异。
多系统萎缩是一种神经系统变性疾病,可能与遗传、环境、神经系统老化等原因有关,可能会出现头晕、步态不稳、记忆力减退等症状,还可能会出现尿频、尿急、直立性低血压等症状。多系统萎缩患者在病情早期,积极配合医生治疗,可能会在5年左右病情得到控制。如果病情严重,出现吞咽困难、肢体僵硬等症状,可能会病程在10年左右,甚至时间更长。
多系统萎缩患者可以在医生的指导下,服用盐酸多奈哌齐片、盐酸帕罗西汀片等药物治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。
如果出现步态不稳、记忆力减退等症状,要及时到正规医院就诊治疗,以免延误病情,损害身体健康。
2023-07-24 08:09
举报患者有明确的尿频、尿急、勃起功能的问题,需要考虑前列腺炎可能,需进行检查以明确,并积极的治疗。建议患者去正规医院的泌尿外科就诊,并进行前列腺液的检查以了解情况,并及早的行药物进行抗感染治疗,并需要多喝水、多排尿、多运动利于恢复。
2019-04-04 17:38
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医生回答(1)
多系统萎缩是神经系统的疑难病症,目前分P型(帕金森型)和C型(小脑型),前者主要表现肌僵直、震颤,后者表现共济失调如走路不稳,二者治疗有一些区别。该病应该综合治疗,如头晕明显可以考虑穿弹力袜,P型用一些帕金森方面的药,C型可考虑用一些丁螺环酮。
2019-04-04 18:40
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。