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血友病肌肉出血有多疼?

发病时间:不清楚

血友病肌肉出血有多疼?

补充说明:血友病肌肉出血有多疼?

a******W 2019-04-05 08:56

血友病 肌肉出血 凝血功能障碍 出血性疾病 出血 肌肉 疼痛 消化

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精选回答(1)

何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

提问

血友病的话这个是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病,主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能,出现皮肤出血或者是消化道,肺部,脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈,只能是避免出血,一旦出血就需要补充凝血因子治疗。

肌肉出血要看出血量决定症状。

2019-04-08 18:31

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医生回答(1)

姚平闯 主治医师 三甲

提问

血友病是一组遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病出血是血友病最常见的表现,肌肉出血常引起肌肉的急性肿痛,甚至是剧烈的疼痛,目前主要的治疗手段是药物止疼治疗疾病的恢复过程非常长,不要着急。

2019-04-05 10:15

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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