发病时间：不清楚
短肢畸形原因？
补充说明：短肢畸形原因？
a******W 2019-04-06 16:38
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精选回答(1)
刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
提问
您好，根据你的描述，这种情况可能是心肌缺血引起的ST断压低，与发烧是有关系的，可以引起胸闷，胸痛，胸部的不适，一般可以查心脏彩超，冠脉CT等进一步检查，治疗，可以用阿司匹林，辛伐他汀等药物对症治疗，注意休息，避免劳累，激动，祝你身体健康，生活愉快
2019-04-06 16:58
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医生回答(1)
李志恒 主治医师 三甲
提问
胎儿短肢畸形为先天性软骨发育不良，系常染色体隐性遗传病，母亲在怀这胎胎儿的几率是1/4，其四肢明显短小，出生后一种可能是立即死亡，另一种可能则表现为侏儒。这是先天发育异常导致的。建议定期孕检，和医生沟通，增加饮食。
2019-04-06 18:06
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
