首页> 内科> 血液科> 血友病A> 血友病A是缺乏哪种凝血因子?

血友病A是缺乏哪种凝血因子?

发病时间:不清楚

血友病A是缺乏哪种凝血因子?

补充说明:血友病A是缺乏哪种凝血因子?

2019-04-06 18:30

血友病A 血友病B 凝血功能障碍 血友病 出血 悲观 尖锐

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

提问

血友病A是由于患者缺乏先天性凝血因子8 。血友病A大部分与遗传因素有关。还有血友病B,是患者先天性凝血因子9缺失导致的凝血功能障碍。血友病现在还不能完全治愈。一般采用替代疗法,注意保护身体尽量减少出血,对生活无明显影响。因此,只要给予合理的保护和治疗,血友病患者不必过于悲观。当出血发生时,必须立即到医院进行治疗。血友病A的患者要特别注意避免外伤。去医院的时候要向医生护士说明病情,尽量避免肌肉注射。在家里做好各种安全防范措施,尽量避免使用尖锐的器具,如针、剪、刀等。

2022-07-15 14:15

举报

刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

你好,根据你说的情况来看,其实血友病乙发病机制为缺乏因子Ⅸ,是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似。建议去三甲医院进行治疗,在治疗方面主要为FⅨ的替代治疗,主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ等。

2019-04-06 19:39

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院