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神经元包涵体病遗传吗?

发病时间:不清楚

神经元包涵体病遗传吗?

补充说明:神经元包涵体病遗传吗?

a******W 2019-04-06 21:41

神经元 运动神经元疾病 运动神经元病 肌肉萎缩 吞咽困难 呼吸衰竭 吞咽

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

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运动神经元病的病因至今不明,病人可能只是感到有一些没有力气、肉跳、容易疲惫不堪等一些症状,渐渐进展为整个身躯肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭,也有的人先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭,如果考虑运动神经元病,应尽快到医院治疗。

2019-04-07 17:26

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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