发病时间：不清楚
染色体畸变可分为哪两类？
补充说明：染色体畸变可分为哪两类？
2021-04-08 16:24
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
你好，根据你的描述，像你说的这种情况。染色体畸变是因为先天性染色体数目异常或(和)染色体结构异常畸变而形成的疾病。正常受精卵是由各含一个染色体组的精子和卵子结合而成，因此，受精卵发育形成的体细胞就具有分别来自父、母双方的两个染色体组，即23对染色体，称为二倍体(diploid，2n)，其中一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。 ， 按照各对染色体的大小、着丝粒位置的不同，可将人体细胞23对染色体分为A-G7个组。将一个细胞的全部染色体按标准配对排列，据此进行分析诊断，即是核型分析(karyotypeanalysis)。核型分析的工作量较大，且要求检察者有较丰富的经验。祝你身体健康，生活愉快
2022-09-05 09:36
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
