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儿童早衰症初期症状？
补充说明：儿童早衰症初期症状？
2021-04-09 09:00
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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：小儿内科疾病，神经内科疾病和新生儿疾病
提问
儿童早衰症一般是指儿童早期衰老症，儿童早期衰老症初期一般会出现皮肤干燥、呼吸困难、骨质疏松等症状。
1、皮肤干燥
儿童早期衰老症一般会影响到皮肤的正常功能，导致皮肤出现干燥、起皮等现象。建议家长在平时要做好儿童皮肤的保湿工作，可以适当使用一些补水的护肤品来改善皮肤干燥的症状。
2、呼吸困难
由于儿童早期衰老症会影响到机体的正常功能，还会导致肺功能下降，从而引起呼吸困难的症状。建议家长及时带儿童到医院进行检查，并在医生的指导下通过使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液、硫酸特布他林雾化液等药物进行治疗。
3、骨质疏松
儿童早期衰老症还可能会影响到机体的正常代谢，导致骨质流失，从而引起骨质疏松的症状。建议家长在平时要多带儿童到户外晒太阳，可以促进钙的吸收，必要时也可以遵医嘱服用碳酸钙D3颗粒、葡萄糖酸钙口服溶液等药物进行治疗。
除此之外，儿童早期衰老症初期还可能会出现记忆力下降、心律失常等症状。建议家长在平时要多关注儿童的身体情况，若出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2022-09-02 14:00
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
