发病时间:不清楚
颅缝早闭手术大吗?
补充说明:颅缝早闭手术大吗?
2019-04-09 10:33
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精选回答(2)
颅缝早闭手术属于大型手术。
外科治疗仍是治疗颅缝过早闭合的主要方法。目前,国内外对先天性颅骨早闭的手术治疗仍为大规模的颅面截骨和植骨,手术难度大、风险高,需要颅外和颅外联合入路、颅眶截骨术和颅眶形态重建。颅缝缝合术后效果通常不理想,利用计算机制造技术制作手术指南,用于治疗颅缝过早闭合。人们普遍认为可以优化矫正手术,改善大脑发育。
建议患者要注意饮食清淡,饮食规律,避免辛辣生冷刺激性的食物,要适度运动,增强身体素质。要保持心情愉悦,积极配合医生治疗。
2022-09-27 21:59
举报一般来说,颅缝早闭是一组比较明确的发育异常目前的情况是一组比较明确的发育异常的情况,出现目前的情况会容易诱发形成脑内发育障碍的形成,一般的情况下早闭手术需要根据当时的情况来决定,一般的手术风险是不大的,网络咨询仅供参考,具体需要参考当地医院
2019-04-09 10:47
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医生回答(1)
这种情况必须手术,一般新生儿发病率是0·6/1000,由于生长发育过程中,颅缝过早闭合,一只颅腔狭小,不能适应它的正常发育,通常表现为颅内压升高,发育迟缓,智能低下,精神活动异常,癫痫发作等一些症状。
2019-04-09 11:48
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狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病:颅狭症
常见检查: 脑电图
就诊科室:脑外科
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