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新生儿疾病筛查有异常怎么办？
补充说明：新生儿疾病筛查有异常怎么办？
a******W 2019-04-09 18:07
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
现在宝宝出生后一般会对新生儿进行新生儿代谢疾病筛查。通常是在宝宝出生后三天的时候通过采取足跟血来筛查。最早一周，最晚一个月之内，可以自行登录网站进行查询，如果没有接到电话就是没有异常情况。如果筛查结果异常会建议进行复查。
2019-04-09 18:13
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
