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唐氏综合征怎么筛查？
补充说明：唐氏综合征怎么筛查？
2021-04-10 17:11
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
一般是在怀孕16周至18周之间化验血做唐氏筛查 ，可以检查胎儿18染色体和21染色体是否有异常，如果18染色体或者是21染色体异常，会导致胎儿智力低下。建议到医院化验血检查，如果检查风险性比较高，那么就得再进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查，如果检查低风险那么就不必担心了。
2022-08-26 17:06
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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