发病时间:不清楚
多次输血血色病
补充说明:多次输血血色病
2019-04-12 05:22
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
多次输血血色病,一般是指多次输血导致血色病。
血色病是一种铁代谢障碍性疾病,主要是由于体内的铁蛋白,在吸收和代谢过程中,由于各种原因,导致铁蛋白的代谢产物过多,从而沉积在组织器官中,导致其功能异常。患者可能会出现皮肤黏膜发黄、肝脾肿大、性欲减退、腹水等症状。
如果患者出现上述症状,建议及时去医院就医,可以在医生的指导下使用去铁胺、地拉罗司等药物进行治疗,也可以遵医嘱进行换血治疗。日常生活中要注意饮食均衡,多吃新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、西红柿、猕猴桃等,可以补充身体所需要的营养成分,有利于身体健康。
2023-07-25 03:15
举报血色病是一组罕见的铁代谢紊乱,导致体内铁负荷过多的疾病。过多的铁沉积大脑、肝脏,胰腺、心脏,脾脏,皮肤等组织和器官,发生广泛的纤维化,脏器功能损害。分原发性和继发性两种,原发性为遗传性特病,继发性可见于慢性血液病,长期输血的病人,如慢性再生障碍性贫血,短期内大量输血的病人,输血量超过10000毫升,如急性白血病化疗后的病人。
2019-05-08 20:50
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医生回答(1)
应早期诊断,早期治疗。血色病是一种慢性代谢性疾病,积极治疗,可以有效缓解病情,减轻症状,延长生命、基本发病机制为组织器官内铁过度沉积导致细胞病变,通常累及肝脏、胰腺及心脏,从而表现为肝硬化、糖尿病等。
2019-04-12 06:50
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血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。