发病时间：不清楚
多灶性运动神经病女25
补充说明：多灶性运动神经病女25
2019-04-12 16:19
多灶性运动神经病 运动神经元病 自身免疫性疾病 变性 营养障碍
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经元病女性患者25%，可能是自身免疫性疾病引起的，建议患者及时就医，并在医生的指导下进行治疗。
多灶性运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，主要与遗传、营养障碍、免疫及感染等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。如果患者的检查结果显示多灶性运动神经元病，那么25%可能是自身免疫性疾病引起的，建议患者及时就医，并在医生的指导下进行治疗。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等药物来改善症状，也可以通过针灸、按摩等物理治疗的方式来缓解症状。必要时，患者还可以在医生的指导下通过血浆置换疗法进行治疗。
另外，在日常生活中，建议患者多注意休息，避免过度劳累，注意饮食营养均衡，可以适量食用新鲜的蔬菜及水果。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-27 04:27
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柳羲 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病的治疗，对于脑出血、脑梗塞的治疗都有一定的造诣，在颅脑损伤方面有较深的研究，对于颅内肿瘤的内科、外科治疗都有相当的研究
提问
有多灶性运动神经元病的诊断。只有“多灶性运动神经病”和“运动神经元病”的诊断。如果是多灶性运动神经病，应用免疫调节治疗应该有很好的疗效。如果免疫调节治疗效果不好，应考虑其他疾病的可能。如果是运动神经元病，病者病程偏长。此病目前无特效治疗方法。
2019-04-12 16:34
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
