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多灶性运动神经病指南？
补充说明：多灶性运动神经病指南？
a******W 2019-04-12 16:19
多灶性运动神经病 多灶性脱髓鞘性运动神经病 神经病 脱髓鞘 周围神经病
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精选回答(1)
舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
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多灶性运动，神经病又是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病，是少见的脱髓鞘性周围神经病，以进行性非对称性肢体没有力气远端受累为主要的表现。可以通过血清磷酸激酶的检验以及周围神经活检或者神经肌电生理检查来进行该病的判断。
2019-04-12 16:28
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医生回答(1)
闵丽娜 主治医师 三甲
擅长：全科
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多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病，是少见的脱髓鞘性周围神经病。其临床表现为进行性非对称性肢体没有力气，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续不间断性多灶性传导阻滞。本病应积极有效的治疗，临床效果明显。
2019-04-12 17:25
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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