首页> 外科> 普外科> 包涵体肌炎> 包涵体肌炎> 包涵体肌炎容易累及的肌肉有

精选回答(2)

刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲

擅长:痤疮,足癣,脱发,性病,系统性红斑狼疮,过敏性皮炎,湿疹

提问

包涵体肌炎一般指的是包涵体肌肉炎,容易累及的肌肉一般有肩胛骨、肩部、上肢等。

包涵体肌肉炎是一种以肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉疼痛为主要表现的自身免疫性疾病。可能与遗传、环境、免疫等因素有关,该疾病会累及肩胛骨、肩部、上肢等部位,患者会出现肩部、肩胛骨部位的疼痛,还会出现肌肉的萎缩、无力等症状。该疾病的患者可以在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,可以改善症状。如果症状比较严重,也可以积极配合医生通过手术切除的方式进行处理,通常能够达到治疗的目的。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累。同时还要注意饮食健康,多吃富含维生素的水果和蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物。保持良好的心情,避免精神压力过大,有利于身体的恢复。

2023-07-27 01:08

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包文中 副主任医师 合肥市第二人民医院 三甲

擅长:擅长肝胆胰脾及胃肠道等普外科常见良恶性疾病的治疗,各类腹腔镜手术。

提问

你好,您的情况是检查确诊包涵体肌炎。包涵体肌炎是一种炎性肌病。病程进展缓慢,受累肌肉为特定部位,股四头肌受累最多见。主要表现为无痛性肌无力和肌萎缩,近端或远端肌群均可受累。拇长屈肌的选择性肌无力最具特征性。50岁以上人群最容易发病。目前没有特效药物,需要对症处理,加强临床医疗护理,改善患者生存质量。如病情发展较快,且病理提示有炎性细胞浸润者,可试用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。

2019-06-25 16:33

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医生回答(1)

赵凯 主治医师 三甲

提问

主要危害是下肢逐渐加重的无痛性肌无力和肌萎缩,然后上肢也出现,远端肌无力常不如近端严重,通常双侧不对称,也可选择性累及部分肌肉,数月或数年后发展到其他肌群,拇长伸肌损害是特征性改变。还会出现逐渐加重的吞咽困难,少数病例可见心血管异常,甚至合并肺部感染等危及生命。

2019-04-12 23:58

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

  • 就诊科室:保健科

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