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继发性凝血功能障碍会遗传吗？
补充说明：继发性凝血功能障碍会遗传吗？
2019-04-13 05:41
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尹婉宜 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲
擅长：擅长白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征等各种血液病中西医结合治疗。
提问
继发性凝血功能障碍是否会遗传，需要根据引起的原因进行判断。如果是由于维生素K缺乏症、肝脏疾病等原因引起的，一般不会遗传。如果是由于血友病等原因引起的，通常有可能会遗传。
1、不会遗传
继发性凝血功能障碍是指患者在多种原因的作用下，出现凝血因子异常造成凝血功能障碍的一种疾病。如果患者是由于维生素K缺乏症、肝脏疾病等原因引起的，一般不具有遗传性，因为不存在基因突变的情况，所以也不会遗传。患者可以在医生指导下使用维生素K1注射液、硫酸亚铁片等药物进行治疗。
2、会遗传
继发性凝血功能障碍的病因较多，比如遗传性凝血因子缺乏、血友病等，因此如果患者是由于血友病等原因引起的继发性凝血功能障碍，通常具有遗传性，可能会遗传给下一代。血友病的患者可以在医生指导下使用注射用重组人凝血因子VIII等药物进行治疗。
建议患者平时在饮食上可以适当进食富含维生素K的食物，如猪肝、菠菜等，可以帮助改善症状。同时，患者在平时要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2022-03-16 11:34
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姚志远 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：擅长治疗真菌感染性皮肤病如甲癣(灰指甲)，手足癣，体股癣等以及性传播疾病如尖锐湿疣，生殖器疱疹，梅毒等。对银屑病(牛皮癣)，白癜风，酒糟鼻，湿疹皮炎，带状疱疹，老年瘙痒症等顽固难治性皮肤病以及对皮肤科疑难危重病例如重症药疹及天疱疮的诊治具有丰富的临床经验。此外，对皮肤肿瘤的外科手术治疗亦有丰富临床经验。
提问
你好，继发性凝血功能障碍的话，就是由于其他的因素所导致的凝血功能异常，一般这个不是由于遗传因素所引起，，所以不要过于担心，需要进一步的检查，明确凝血功能的异常原因才行。同时还要注意不要受外伤，不然的话出血不容易止血，如果有凝血因子异常的话，需要输注凝血因子才行。
2019-04-13 09:36
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
血宁胶囊
止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
