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早期nt1.4,一期唐筛顺利通过,二期

发病时间:不清楚

早期nt1.4,一期唐筛顺利通过,二期

补充说明:早期nt1.4,一期唐筛顺利通过,二期

P*******4 2019-04-13 06:39

智障 缺陷 唐氏筛查 畸形 羊水穿刺 染色体异常 彩超

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精选回答(2)

牛笑冰 主治医师 曲周县侯村中心卫生院

擅长:擅长冠心病,慢性支气管炎,胃溃疡,慢性胃炎等

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你好,唐氏筛查当中的21三体和18三体主要是指染色体的编号,也就是说21号染色体如果是三个,或者是18号染色体是三个的情况下,会导致孩子出现畸形,先天性的愚。建议和指导这种情况还需要做无创DNA或者是羊水穿刺,检查才可以明确孩子有没有这种疾病,如果有这种疾病需要早期做打算,如果没有这种疾病,就可以放心,排除这两种疾病的可能性,这种染色体异常的情况一般是彩超检查是检查不出来的。

2019-04-14 07:55

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李云华 副主任医师 东营市河口区中医院

擅长:长期研究慢性疾病,在治疗高血压、糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等慢性疾病方面积累丰富的临床经验.同时开展心理咨询工作。

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首先这个检查只是一定的比例而已。这个说明不了什么问题,可以做一下无创DNA的检测。

2019-04-13 12:44

1条追问

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追问: 是一定要做,还是可做可不做呢?一期和二期哪个准确率高一点

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回复: 这种情况其实最准确的还是做无创DNA检查来进行处理。

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

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适用药品

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