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什么是先天性肥厚幽门狭窄？
补充说明：什么是先天性肥厚幽门狭窄？
2021-04-13 07:48
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姚伟龙 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 三甲
擅长：消化道早癌，胃食管反流，炎症性肠病，胆系疾病
提问
先天性幽门肥厚狭窄是由于幽门环肌增生肥厚 ，导致幽门管腔狭窄而引起的上消化道的不完全梗阻性的疾病。本病为多基因遗传病，有家族集中的倾向。检查时出现幽门明显增大颜色苍白，表面光滑，还会出现呕吐，胃蠕动波，右上腹的肿块，黄疸，消瘦，脱.水及电解质紊乱的症状。出现这种情况，应该及时检查，确诊后应及早进行幽门环肌切开术，手术方法简便，效果良好。
2022-09-02 03:17
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幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。
症状起因：多为先天性，病因不明。
常见检查： 胃钡餐造影
就诊科室：消化
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清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热，右胁疼痛，痞渴呕恶，黄疸口苦，以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
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清利湿热，益肝退黄。用于湿热郁蒸而致的黄疸，急性黄疸型肝炎，传染性肝炎，慢性肝炎而见湿热内蕴证者，症见脘腹痞闷、口干口苦、右胁胀痛或不适、身重困倦、恶心、大便秘结、小便黄、舌质红苔黄腻，脉滑数。
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1.活动性肢端肥大症，包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者，垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者，以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤及类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹，以及艾滋病相关性腹泻。
