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什么是先天性肥厚幽门狭窄？
补充说明：什么是先天性肥厚幽门狭窄？
2021-04-13 07:48
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姚伟龙 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 三甲
擅长：消化道早癌，胃食管反流，炎症性肠病，胆系疾病
提问
先天性幽门肥厚狭窄是由于幽门环肌增生肥厚 ，导致幽门管腔狭窄而引起的上消化道的不完全梗阻性的疾病。本病为多基因遗传病，有家族集中的倾向。检查时出现幽门明显增大颜色苍白，表面光滑，还会出现呕吐，胃蠕动波，右上腹的肿块，黄疸，消瘦，脱.水及电解质紊乱的症状。出现这种情况，应该及时检查，确诊后应及早进行幽门环肌切开术，手术方法简便，效果良好。
2022-09-02 03:17
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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1.活动性肢端肥大症，包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者，垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者，以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤及类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹，以及艾滋病相关性腹泻。
