发病时间:不清楚
胸椎管狭窄的典型症状?
补充说明:胸椎管狭窄的典型症状?
a******W 2019-04-13 17:08
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精选回答(1)
患者的情况,属于胸椎管狭窄,是会出现进行性的下肢无力,麻木,瘫痪,该疾病主要考虑为黄韧带骨化,胸椎间盘突出,后纵韧带骨化引起的。现在可以去医院检查一下,如果有疼痛感,可以口服止疼药物,必要时可以考虑手术治疗的,具体的,建议遵当地的医嘱。
2019-04-13 17:15
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医生回答(1)
胸椎狭窄发病年龄多在中年易感部位。下胸椎主要位于胸椎的7-11节段,但位于上胸椎,甚至位于胸椎的12节段。这种疾病发展缓慢,最初表现为下肢麻木、无力、发冷、僵硬和僵硬。两个下肢可能同时发展,一个下肢的症状可能首先出现,然后影响另一个下肢。
2019-04-13 19:05
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
就诊科室:保健科
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