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凝血功能障碍诊断依据
补充说明：凝血功能障碍诊断依据
2019-04-14 02:13
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
凝血功能障碍诊断依据通常包括皮肤黏膜出血、消化道出血、泌尿道出血等症状。
1、皮肤黏膜出血
凝血功能障碍通常是指凝血因子缺乏或功能异常所引起的出血性疾病，通常会导致皮肤黏膜出血，表现为皮肤出现瘀点、瘀斑等。
2、消化道出血
凝血功能障碍还会导致消化道出血，通常表现为呕血、黑便等症状。
3、泌尿道出血
凝血功能障碍通常会导致泌尿道出血，通常表现为血尿、尿血等症状。
除此之外，凝血功能障碍还会导致牙龈出血、颅内出血等症状。患者可在医生指导下服用维生素K1片、氨甲环酸片等药物进行治疗。同时，日常生活中患者要注意调整饮食，多吃富含维生素K的食物，如菠菜、西红柿等，有助于改善症状。
2023-07-25 03:20
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
你好，凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。病因分分为遗传性和获得性两大类：1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史；2.获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。通过凝血因子检查等方面即可确诊
2019-04-16 22:04
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
