首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力是免疫缺陷病吗

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力可能是免疫缺陷病,但也可能是其他原因所导致的。

1、免疫缺陷病

重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,通常是由于体内的免疫细胞发生了功能紊乱,导致自身免疫力下降,可能会引起肌肉疲软无力、呼吸困难、进食困难等症状。患者可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物来治疗。

2、其他原因

肌无力可能是由于电解质紊乱、神经肌肉功能障碍等原因所导致的,也可能是由于胸腺瘤、胸腺增生等原因所引起的,患者可能会出现眼睑下垂、复视、斜视、呼吸困难等症状。患者可以遵医嘱使用溴夫定片、吗替麦考酚酯分散片等药物来治疗。

建议患者在日常生活中要保持良好的心态,避免情绪激动,同时也要注意休息,避免劳累。患者出现不适症状时,应及时就医治疗,以免延误病情。

2023-07-27 04:35

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

提问

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻一般可以考虑采用口服一些药物的方法进行治疗,部分患者也可以进行手术治疗,这是属于一种免疫缺陷病的情况,

2019-04-16 21:56

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医生回答(1)

李琳玲 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,由产生乙酰胆碱受体的抗体引起的神经肌肉连接功能障碍引起。由于该病的病因尚不清楚,除了遗传因素外,一般认为它还可能与药物、感染、环境等因素有关。重症肌无力有以下表现:1. 这种疾病主要影响骨骼肌。随着骨骼肌的使用,病人变得越来越虚弱和糟糕。这些症状通常在休息或睡眠后得到一定程度的缓解。它们通常在早晨和黄昏时很严重。

2019-04-14 03:25

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疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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