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重症肌无力是免疫缺陷病吗
补充说明:重症肌无力是免疫缺陷病吗
2019-04-14 02:17
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精选回答(2)
重症肌无力可能是免疫缺陷病,但也可能是其他原因所导致的。
1、免疫缺陷病
重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,通常是由于体内的免疫细胞发生了功能紊乱,导致自身免疫力下降,可能会引起肌肉疲软无力、呼吸困难、进食困难等症状。患者可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物来治疗。
2、其他原因
肌无力可能是由于电解质紊乱、神经肌肉功能障碍等原因所导致的,也可能是由于胸腺瘤、胸腺增生等原因所引起的,患者可能会出现眼睑下垂、复视、斜视、呼吸困难等症状。患者可以遵医嘱使用溴夫定片、吗替麦考酚酯分散片等药物来治疗。
建议患者在日常生活中要保持良好的心态,避免情绪激动,同时也要注意休息,避免劳累。患者出现不适症状时,应及时就医治疗,以免延误病情。
2023-07-27 04:35
举报重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻一般可以考虑采用口服一些药物的方法进行治疗,部分患者也可以进行手术治疗,这是属于一种免疫缺陷病的情况,
2019-04-16 21:56
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医生回答(1)
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,由产生乙酰胆碱受体的抗体引起的神经肌肉连接功能障碍引起。由于该病的病因尚不清楚,除了遗传因素外,一般认为它还可能与药物、感染、环境等因素有关。重症肌无力有以下表现:1. 这种疾病主要影响骨骼肌。随着骨骼肌的使用,病人变得越来越虚弱和糟糕。这些症状通常在休息或睡眠后得到一定程度的缓解。它们通常在早晨和黄昏时很严重。
2019-04-14 03:25
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。