发病时间：不清楚
脊髓小脑性共济失调严重吗？
补充说明：脊髓小脑性共济失调严重吗？
a******W 2019-04-14 03:45
脊髓小脑性共济失调 遗传性共济失调 金刚烷胺 左旋多巴 拉莫三嗪
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
脊髓小脑性共济失调是严重的，该病是遗传性共济失调的主要类型，是一种常染色体显性遗传疾病。本病和其他遗传性疾病一样，尚无特异性治疗办法，仅可以使用对症治疗。可以使用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁改善供给失调症状；使用左旋多巴或多巴胺受体激动剂缓解强直等锥体外系症状；使用拉莫三嗪可以改善步态异常；同时坚持以康复、按摩、器械辅助行走等方法进行肢体功能训练，改善生活质量。
2019-04-16 19:17
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
