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宝宝有地贫？
补充说明：宝宝有地贫？
2021-04-14 11:38
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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：小儿内科疾病，神经内科疾病和新生儿疾病
提问
地贫一般指地中海贫血。宝宝有地中海贫血，可能是由于遗传、血红蛋白合成障碍、慢性溶血等原因所导致的。
1、遗传
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，多考虑与父母遗传有关。如果宝宝的父母双方或一方患有地中海贫血，就可能会导致宝宝患有地中海贫血。地中海贫血的宝宝可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗，必要时可以通过脾切除术进行治疗。
2、血红蛋白合成障碍
血红蛋白合成障碍可能是由于珠蛋白基因突变、珠蛋白基因缺失等原因所导致的。由于血红蛋白合成障碍，导致血红蛋白不能正常合成，就可能会引起地中海贫血的情况。宝宝可遵医嘱使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗，必要时可以通过造血干细胞移植进行治疗。
3、慢性溶血
慢性溶血可能是由于红细胞内在缺陷、感染等原因所导致的，由于红细胞内的血红蛋白含量异常，导致红细胞破裂，就可能会引起地中海贫血的情况。宝宝可遵医嘱使用硫唑嘌呤片、环磷酰胺片等药物进行治疗，严重时可通过脾切除术进行治疗。
除上述较为常见的原因外，也不能排除有其他原因的可能，比如地中海贫血症等，建议宝宝及时前往医院就诊，配合医生进行针对性治疗。
2022-09-02 13:25
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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