发病时间：不清楚
幼儿石骨症能活几年？
补充说明：幼儿石骨症能活几年？
2021-04-14 14:31
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精选回答(1)
刘洋 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：各种四肢及脊柱骨折，运动系统损伤，各种手足外科疾病。
提问
石骨症是原发性脆性骨硬化，是一种少见的骨的发育异常。它的主要特征是钙化的软骨持久存在，可以引起广泛的骨质硬化，比较重的容易造成髓腔的封闭，造成严重的贫血，这种情况有家族性，绝大多数病例为隐性遗传病。主要分为两种类型，有婴儿型和成人型两种情况，容易发生骨折，多位于骨干部，婴幼儿发病的多为恶性。对于这种疾病，没有特效的治疗方法，主要是对症治疗。
2022-09-26 22:01
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查： 骨显像
就诊科室：骨科
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