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眼肌无力是重症肌无力的病一样吗?

发病时间:不清楚

眼肌无力是重症肌无力的病一样吗?

补充说明:眼肌无力是重症肌无力的病一样吗?

2019-04-14 20:36

肌无力 重症肌无力 性疾病 神经 肌肉 手指 自身免疫性疾病 无力 疲劳 眼睛 视物模糊 疲乏无力

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精选回答(2)

陶远 副主任医师 济南市第二人民医院

擅长:白内障,眼底病,青光眼,近视,角膜炎,结膜炎,视网膜脱离,黄斑变性

提问

一般来说是不一样的,患者平时要按摩眼部,眼重症肌无力是一种性疾病,在神经肌肉连接处有传播障碍。眼重症肌无力和手指肌无力的症状仅限于眼外肌,任何年龄都可能发生眼重症肌无力。建议您选择中药进行治疗和调理。

2019-04-14 21:59

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晋希帮 医师 阜城县码头镇中心卫生院

擅长:内科疾病:消化道疾病,比如慢性胃肠病,肝胆疾病的诊断和治疗。另外对心脑血管儿疾病也有丰富的治疗经验。

提问

根据你的描述,重症肌无力,是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和容易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。临床表现,初期往往感到眼睛或者肢体酸胀不适,或者视物模糊,容易疲劳,随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力,在下午或者傍晚劳累后加重,清晨或者休息后减轻。

2019-04-14 20:42

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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