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肌萎缩侧索硬化吃什么药?

发病时间:不清楚

肌萎缩侧索硬化吃什么药?

补充说明:肌萎缩侧索硬化吃什么药?

2021-04-14 20:42

肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 心理治疗 吞咽困难 肌无力 睡眠

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程斌 主治医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:在骨科创伤,颈肩腰腿痛,股骨头坏死,椎间盘突出等以及手足显微外科方面,具有较高的造诣。

提问

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种病因不明的疾病,目前临床上也没有办法能够治愈,但是也应该早期诊断,早期治疗,尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物,还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物,目前临床上有利鲁唑,主要是能够稳定电压门,控致钠通道的非激活状态,该药也是目前唯一一个经过临床研究,在一定程度上能够延缓病情发展的药物。对于这种病人要进行营养管理,争取能够正常进食,均衡饮食。如果病人有吞咽困难,可以留置胃管。给予呼吸支持,如果呼吸肌无力,要考虑用呼吸机辅助呼吸,同时也要给予病人综合治疗,进行抗抑郁、抗焦虑、改善睡眠等治疗。

2022-09-16 15:28

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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