首页> 内科> 血液科> 血友病甲> 血友病甲和乙的区别

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

血友病甲和乙的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同等。

1、病因不同

血友病甲通常是由于体内缺乏凝血因子所引起的,而血友病乙是由于体内缺乏凝血因子IX所引起的。

2、症状不同

血友病甲的患者可能会出现关节肿胀、疼痛等症状,而血友病乙的患者可能会出现皮肤黏膜出血、肌肉出血等症状。

3、治疗方式不同

血友病甲的患者可以遵医嘱使用氨甲环酸、氨基己酸等药物进行治疗,也可以通过手术的方式进行止血治疗。而血友病乙的患者可以遵医嘱使用人重组因子VIII、凝血酶等药物进行治疗。

除此之外,两种疾病在预后、治疗时间等方面也存在不同。

2023-07-25 03:20

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

严重,血友病目前没有根治的方案,目前尚无彻底治愈的方法,血友病目前没有根治的方案,是一组家主遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性家主遗传,后者为常染色体不完全隐性家主遗传。因此要重视"综合治疗"除在出血时相应输注各种凝血因子制品

2019-04-14 21:16

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疾病百科

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血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

适用药品

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