发病时间：不清楚
半乳糖症和乳糖不耐受？
补充说明：半乳糖症和乳糖不耐受？
2019-04-14 21:30
我要咨询
精选回答(2)
钱婀娜 副主任医师 郑州人民医院 三甲
擅长：消化内科常见疾病的治疗，急危重症的诊治和预防，熟练操作消化内镜。
提问
这两类疾病虽然名字上有些相似之处，但是本质却完全不同。半乳糖血症往往是由于先天性遗传所得，对于这类疾病，要做到早发现，早治疗，只要积极的进行治疗，预后效果还是可以预期的，但是乳糖不耐受患者，在饮食上一定要多加注意。
2023-03-01 11:28
举报
牛建海 主任医师 保定市第一中医院 三甲
擅长：擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。
提问
这两类疾病虽然名字上有些相似之处，但是本质却完全不同。半乳糖血症往往是由于先天性遗传所得，对于这类疾病，要做到早发现，早治疗，只要积极的进行治疗，预后效果还是可以预期的，但是乳糖不耐受患者，在饮食上一定要多加注意。
2019-04-14 21:48
举报相关问题
向医生提问
半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。 半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清，尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂，半乳糖激酶在第17号染色体长臂，半乳糖-表异构酶在第1号染色体。
健康问答
