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遗传性血色病会死吗?
补充说明:遗传性血色病会死吗?
2021-04-15 04:01
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你好,根据你提供的信息,这种疾病主要是一种体内铁代谢异常的,遗传性的疾病,这种疾病,目前的治疗主要是用一些缓解症状,但是这种疾病分类,还是比较多的。这种疾病通常会导致铁的蓄积,体内铁含量明显升高,另外还会引起糖尿病,以及肝硬化的发生,所以这种情况需要早期的给予药物治疗干预,尽可能排出体内的,过量的铁。可以给予放血治疗,减少体内铁的量,另外还需要治疗其他的疾病,比如糖尿病,肝脏的情况等等。
2022-09-05 10:15
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遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。